Nabota : des experts soulignent sa cohérence clinique à Buenos Aires
Nabota : des experts soulignent sa cohérence clinique à Buenos Aires
Les chirurgiens plasticiens Raul Banegas et Alexander Nassif ont exposé leurs conclusions lors du NMC LATAM 2026 à Buenos Aires. Ils ont mis en avant les résultats cliniques de Nabota, soulignant sa prévisibilité pour le traitement de l'hypertrophie bénigne du masséter.
Des experts en médecine esthétique se sont réunis à Buenos Aires les 13 et 14 octobre pour le Nabota Master Class (NMC) LATAM 2026. Sous le thème « Maîtriser l'esthétique : des perspectives mondiales à l'excellence clinique », cet événement a rassemblé environ 250 médecins provenant de six pays d'Amérique latine, marquant la plus grande édition de cette conférence à ce jour.
Raul Banegas, directeur médical de Banegas Estética Médica en Argentine, a présenté les résultats d'une étude comparative en double aveugle. Cette méthodologie, où chaque patient servait de propre contrôle avec des injections administrées de part et d'autre du visage sans que ni le médecin ni le patient ne connaissent le produit utilisé, visait à minimiser les variables telles que la force musculaire ou le métabolisme.
« Dans notre évaluation, tant le délai d'apparition de l'effet que sa durée étaient généralement similaires parmi les produits étudiés », a déclaré Banegas dans une interview écrite. « Pour moi, le message principal est que Nabota a démontré une réponse clinique prévisible et soutenue tout au long de la période de suivi. C'est extrêmement important car, lors du choix d'une toxine botulique (BTX), nous cherchons non seulement l'efficacité, mais aussi la reproductibilité, la prévisibilité et la confiance dans nos résultats cliniques. »
Banegas a noté que ses observations cliniques corroboraient les résultats de l'étude. Il a insisté sur le fait que, bien que les unités ne soient pas nécessairement interchangeables entre différents produits BTX en raison de leurs caractéristiques de formulation distinctes, Nabota offre un profil fiable concernant la durée de l'effet.
Alexander Nassif, directeur du Centre d'éducation et de recherche en médecine esthétique Nassif au Brésil, a concentré sa présentation sur l'utilisation de Nabota pour traiter l'hypertrophie bénigne du masséter (BMH). Il a souligné l'importance d'avoir des recherches cliniques spécifiquement consacrées à cette application, fournissant ainsi une base scientifique solide pour les protocoles de dosage et d'injection.
« Concernant Nabota, je valorise particulièrement la disponibilité de recherches cliniques étudiant spécifiquement son utilisation dans l'hypertrophie bénigne du masséter », a affirmé Nassif. « Cela fournit une fondation scientifique pertinente pour comprendre le protocole de dosage et d'injection étudié, tout en soulignant l'importance de poursuivre la recherche dans différents scénarios anatomiques et cliniques. »
Nassif a décrit l'obtention de l'indication réglementaire pour la BMH comme une étape importante, reflétant les efforts de Daewoong pour soutenir des applications cliniques spécifiques par des preuves scientifiques structurées. Il a noté que Nabota était le premier produit BTX au monde à recevoir cette approbation, un statut actuellement détenu en Corée et au Brésil.
Au-delà des données sur le produit, Nassif a pointé la direction scientifique plus large de Daewoong comme prometteuse. Ayant assisté aux événements NMC en Corée et en Amérique latine, il a observé un engagement croissant de l'entreprise envers l'échange scientifique, la recherche clinique et la collaboration avec des médecins et chercheurs expérimentés.
Banegas a exprimé son espoir pour davantage d'études multicentriques sur Nabota incluant des protocoles standardisés, un suivi à long terme et des évaluations objectives de l'efficacité, de la durée et de la sécurité. La conférence a accueilli sept intervenants venus de Corée, du Brésil, d'Argentine et des Émirats arabes unis.
Nabota dispose déjà de l'approbation réglementaire de la Food and Drug Administration (FDA) américaine et d'autres autorités pour des indications spécifiques. Daewoong continue de signaler que son produit détient la distinction d'être le premier à obtenir une approbation réglementaire pour l'hypertrophie bénigne du masséter, un développement qui souligne la focalisation de l'entreprise sur les applications cliniques fondées sur des preuves dans la région.
Q.Braun--BP
